6月25-26号,第四届湘雅小儿神经高峰论坛在中南大学湘雅医院隆重举行。希望组作为“中国首家第三代测序精准医疗公司”受邀参加本次论坛,吸引了众多专家学者的目光。          湘雅小儿神经高峰论坛已经成功举办了三届,每次均邀请了国内外顶尖专家学者进行专题讲座。本次众多国内外知名专家齐聚一堂,围绕小儿神经系统疾病研究进展及热点问题进行了专题研讨。希望组在本次论坛上向大家展示了第三代测序在医学上的相关应用。   &nb...



        2016年6月21日下午,在武汉光谷金盾大酒店举行的第三届“华创杯”创业大赛决赛希望组凭借项目“高通量测序的临床检测与诊断”获得评分并列第一,荣获本次大赛二等奖。         自2001年以来,由国务院侨务办公室、湖北省政府和武汉市政府共同主办的华侨华人创业发展洽谈会(简称“华创会”)已举办十五届。“华创杯”是依托“华创会”的大型创新创业...


发布时间:2016.03.03

 转自新京报​        罕见病是人类医学面临的最大挑战之一,已知的7000种罕见病,包括“渐冻人症”、血友病、白血病、瓷娃娃等,80%属于基因缺陷疾病,但能通过药物有效治疗的疾病不到5%,罕见病患者平均需要5-8年时间才能被诊断出来。   2月29日是国际罕见病日,罕见病发展中心联合国内权威基因检测机构共同启动“因为爱”罕见基因检测计划,为临床上未确诊的罕见病例或贫困罕见病家庭提供免费基因检测服务。   罕见病易有错诊误诊漏诊   目前,有4600多种罕见病与遗传...



               2月29日是四年一遇的国际罕见病日(Rare Disease Day),罕见病发展中心(CORD)作为国际罕见病日中国区的官方合作伙伴,在今年的国际罕见病日活动中推出了《感谢有你》主题视频。        国际罕见病日(Rare Disease Day)由欧洲罕见病组织(EURORADIS)于2008年发起,确定2月29日为国际罕见病日,以四年一次的日子寓意罕见病之“罕见”。每天,我们都对很...